器械名称 | 抗链球菌溶血素O抗体测定试剂盒 | 泰格科信 I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml+R2:15ml、R1:60ml×2+R2:15ml×2、R1:104ml×5+R2:130ml、R1:50ml×2+R2:25ml、R1:40ml×10+R2:50ml×2、R1:80ml+R2:20ml、R1:80ml×5+R2:100ml、R1:68ml+R2:17ml、R1:68ml×6+R2:51ml×2、R1:79ml×2+R2:20 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
适用范围 | 本产品主要用于人血清中抗链球菌溶血素O抗体浓度的体外定量分析。 | 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 本产品由试剂一和试剂二组成。试剂一:Tris Buffer;PEG-6000;氯化钠;pH7.4±0.1.试剂二:抗原乳胶包被液;NaN3;非反应性稳定剂. | 微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.检测标本应尽量避免反复冻融、溶血或长菌,否则可能影响检测结果。 2.不同批号、不同品种试剂不能混用;封板膜不能重复使用。 3.各种试剂使用前要混匀;部分溶液(如洗液等)如有结晶析出,轻微加热或摇匀溶解后不影响使用。 4.请严格按说明书操作,严格控制反应时间和反应温度,各种反应液均需用加液器加注,并经常校对其准确性。 5.反应板开封后不能一次用完时,将剩余板条和干燥剂同时放入塑料袋内封好,置2-8℃可短期保存。 6.所有标本、废液、阳性对照等均按传染性污染物处理(试剂盒内的对照血清已经过灭活处理),121℃高压蒸汽灭菌30分钟或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。 |
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