| 器械名称 | 抗链球菌溶血素O抗体测定试剂盒 | 尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:60ml+R2:15ml、R1:60ml×2+R2:15ml×2、R1:104ml×5+R2:130ml、R1:50ml×2+R2:25ml、R1:40ml×10+R2:50ml×2、R1:80ml+R2:20ml、R1:80ml×5+R2:100ml、R1:68ml+R2:17ml、R1:68ml×6+R2:51ml×2、R1:79ml×2+R2:20 | 24人份/盒 |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 本产品主要用于人血清中抗链球菌溶血素O抗体浓度的体外定量分析。 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合，可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断，在没有其他诊断手段支持的前提下，该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 检测板：含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体，程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体；尿液滴管；干燥剂。产品有效期：2-30℃下储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合，可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断，在没有其他诊断手段支持的前提下，该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由试剂一和试剂二组成。试剂一:Tris Buffer;PEG-6000;氯化钠;pH7.4±0.1.试剂二:抗原乳胶包被液;NaN3;非反应性稳定剂. | 检测板：含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体，程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体；尿液滴管；干燥剂。产品有效期：2-30℃下储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合，可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断，在没有其他诊断手段支持的前提下，该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 检测板：含有结合有报告抗体的胶体金粒子和固定在膜上的单克隆捕获抗体，程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体；尿液滴管；干燥剂。产品有效期：2-30℃下储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。