| 器械名称 | 抗链球菌溶血素O测定试剂盒（免疫增强透射比浊法） | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | RⅠ:1×40ml RⅡ:1×10ml；RⅠ：3×60mlRⅡ：1×45ml；RⅠ：9×60ml RⅡ：3×45ml；RⅠ：3×80mlRⅡ：1×60ml；RⅠ：6×80mlRⅡ：2×60ml；2×200tests校准品：1×1ml | |
| 产家 | 柏定生物工程(北京)有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定血清中抗链球菌溶血素O的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成成份：试剂RⅠ： Tris缓冲液、氯化钠、叠氮钠 、pH8.2；试剂RⅡ:SO胶乳微粒悬液、叠氮钠 ；校准品：血清基质，主要成份抗链球菌溶血素O 。产品有效期：保存于2-8℃，有效期1年。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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