| 器械名称 | 抗链球菌溶血素“O”试剂盒 | 类风湿因子测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 7900900：R1：1×90mL、R2：2×5mL | 试剂1(R1)：4×40ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：2×80ml、试剂2(R2)：2×20ml；试剂1(R1)：4×250测试、试剂2(R2)：2×500测试。 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于体外定量测定人血清或血浆中抗链球菌溶血素“O”的含量。 | 供医疗机构用于对人血清样本中类风湿因子(RF)浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为液体双试剂。主要成分：试剂1（R1）（缓冲液）：磷酸缓冲液 40mmol/L；叠氮化钠 1.0g/L。试剂2（R2）（致敏胶乳悬液）：抗链球菌溶血素“O”致敏胶乳颗粒； 叠氮化钠 1.0g/L。 | 试剂1(R1)：PBS缓冲液，NaN3；试剂2(R2)：类风湿因子胶乳抗原。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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