| 器械名称 | 抗链球菌溶血素“O”（ASO）试剂 | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ASO2012：R1：20ml×3；R2：12ml×1（具体见附件） | 96人份/盒 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于生化分析仪对血清、血浆中的抗“O“（ASO）进行定量测定。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量，作辅助诊断用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂由R1和R2组成，试剂R1：磷酸盐缓冲液,pH＝7.0，叠氮钠 ＜0.1%； 试剂R2：致敏乳胶溶液。 含非反应性填充物及稳定剂 | 微孔板(12条×8孔)：包被有链酶亲和素 1块；U-TSH定标液A(0μIU/ml)：含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液B(0.1μIU/ml)：含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液C(0.5μIU/ml)：含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶)；U-TSH定标液D(1.5μIU/ml)：含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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