器械名称 | 北京泰格科信 抗精子抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 通用型10mlX8 标准:1mlX10(单独包装) |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗精子抗体含量。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物(红色)、发光底物、25倍浓缩洗涤液。 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 |
用途 | 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗精子抗体含量。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
结构及其组成 | 试剂盒组成:阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物(红色)、发光底物、25倍浓缩洗涤液。 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 |
使用方法 | 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗精子抗体含量。 | |
产品特点 | 试剂盒组成:阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物(红色)、发光底物、25倍浓缩洗涤液。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。