| 器械名称 | 抗精子抗体检测试剂盒 | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒或48人份/盒 | |
| 产家 | 三明博峰生物科技有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒在临床医学上用于抗精子抗体的检测。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 反应板：4.2cm×2.8cm×0.7cm上下对合、中央带孔的塑料小盒，孔径0.45cm的硝酸纤维素膜，膜上固定有精子特异性抗原。试剂I(洗涤液)试剂Ⅱ(金标液)：抗人IG单克隆抗体，氯化金，枸橼酸三钠。阴性对照卡阳性对照卡 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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