| 器械名称 | 抗甲状腺球蛋白抗体定量检测试剂盒（化学发光法） | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清中甲状腺球蛋白抗体含量的检测，用于自身免疫性甲状腺疾病的诊断，特别对于桥本甲状腺炎的诊断具有重大意义，并且对鉴别亚急性甲状腺炎，甲状腺肿瘤等疾病提供了重要依据，帮助医生排除干扰因素，减少误诊率，为医生的诊断、治疗及疗效观察提供重要的帮 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由包被板、质控品、酶结合物、标准品、样品稀释液、发光底物A、发光底物B、固体洗液、封口膜、说明书等组成。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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