器械名称 | 抗甲状腺球蛋白抗体定量检测试剂盒(化学发光法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于人血清中甲状腺球蛋白抗体含量的检测,用于自身免疫性甲状腺疾病的诊断,特别对于桥本甲状腺炎的诊断具有重大意义,并且对鉴别亚急性甲状腺炎,甲状腺肿瘤等疾病提供了重要依据,帮助医生排除干扰因素,减少误诊率,为医生的诊断、治疗及疗效观察提供重要的帮 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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产品说明 | ||
用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
结构及其组成 | 本产品由包被板、质控品、酶结合物、标准品、样品稀释液、发光底物A、发光底物B、固体洗液、封口膜、说明书等组成。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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