器械名称 | 抗核抗体(ANA)检测试剂盒(酶联免疫法) | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 100测试/盒 |
产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清/血浆中存在的抗核抗体(ANA)。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%NaN3)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%NaN3)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲);终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔ANA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期:2-8℃密封保存,避免冻结,有效期10个月。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组,大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组,大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1,含人血清,无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2,含人血清,有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液,0.8 M氯化胍,特异性CMV抗原(重组,大肠杆菌)。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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