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基本资料对比
器械名称 温州东瓯 抗“O”定量测定试剂盒乳酸脱氢酶同工酶测定试剂盒(连续监测法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100 ml;150 ml;200 ml;280ml;300 ml;360ml;400ml;480T;1005T。80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320m、360ml、400ml、1000ml 、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T
产家 温州东瓯津玛生物科技有限公司温州东瓯津玛生物科技有限公司
适用范围 该试剂盒用于体外定量检测人血清中抗“O”(ASO)的含量.本试剂盒用于测定血清中乳酸脱氢酶同功酶的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗"O"定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:SLO抗原、表面活性剂、稳定剂、增浊剂。
用途 该试剂盒用于体外定量检测人血清中抗“O”(ASO)的含量.
结构及其组成 抗"O"定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:SLO抗原、表面活性剂、稳定剂、增浊剂。 乳酸脱氢酶同功酶测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:Tris缓冲液(PH9.0)、硫氰酸胍、L-乳酸;R2:NAD、稳定剂。试剂空白吸光度值应≤0.800Abs、每分钟空白吸光度变化△A/min应≤0.01;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤6%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤15%;灵敏度:200U/L浓度的标准品或质控血清,吸光度变化率△A/min应≥0.0200;测定范围:在0 U/L-500 U/L范围内R2应≥0.95。
使用方法 该试剂盒用于体外定量检测人血清中抗“O”(ASO)的含量.请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 抗"O"定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:SLO抗原、表面活性剂、稳定剂、增浊剂。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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