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基本资料对比
器械名称 温州东瓯 抗“O”定量测定试剂盒欧蒙 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 100 ml;150 ml;200 ml;280ml;300 ml;360ml;400ml;480T;1005T。96×01(96)
产家 温州东瓯津玛生物科技有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该试剂盒用于体外定量检测人血清中抗“O”(ASO)的含量.该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗"O"定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:SLO抗原、表面活性剂、稳定剂、增浊剂。 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该试剂盒用于体外定量检测人血清中抗“O”(ASO)的含量. 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。
结构及其组成 抗"O"定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:SLO抗原、表面活性剂、稳定剂、增浊剂。 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该试剂盒用于体外定量检测人血清中抗“O”(ASO)的含量.请在医师的指导下使用该产品 。

该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 抗"O"定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:SLO抗原、表面活性剂、稳定剂、增浊剂。 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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