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基本资料对比
器械名称 温州东瓯 抗“O”定量测定试剂盒爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100 ml;150 ml;200 ml;280ml;300 ml;360ml;400ml;480T;1005T。96人份/盒
产家 温州东瓯津玛生物科技有限公司武汉爱恩地生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒用于体外定量检测人血清中抗“O”(ASO)的含量.该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗"O"定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:SLO抗原、表面活性剂、稳定剂、增浊剂。 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 该试剂盒用于体外定量检测人血清中抗“O”(ASO)的含量. 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。
结构及其组成 抗"O"定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:SLO抗原、表面活性剂、稳定剂、增浊剂。 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法 该试剂盒用于体外定量检测人血清中抗“O”(ASO)的含量.请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 抗"O"定量测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:SLO抗原、表面活性剂、稳定剂、增浊剂。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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