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基本资料对比
器械名称 对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂天津中新科炬 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 0.6±0.03ml25人份/盒、40人份/盒、1人份/盒(条型)、1人份/盒(卡型)
产家 吉林生物研究院有限公司天津中新科炬生物制药有限公司
适用范围 本试剂用于定性检测尿液中的对羟基苯丙氨酸(酪氨酸),用于细胞内代谢异常类疾病筛查的辅助诊断指标。该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV1+2型抗体及P24抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 (1)简单、轻松、节省时间 据统计国内超过60%的癌症中晚期检出者从来没有到医院进行过癌症筛查,一个重要的原因就是在医疗资源紧张,费用昂贵的现状下,人们不愿意花费漫长的等待时间去医院做各项复杂的检查。 预检一号是癌症等重大代谢类疾病体外检测产品,采用尿液检测技术简单方便,自己就可以很方便地采集尿液用于检测。是目前唯一一种能够让你在家里完成癌症早期检测的广谱检测试剂,不用再去经历医院的预约和排队,为你节省大量的时间。(2)安全、快速、无副作用 预检一号的检测过程也非常简单,完全颠覆了人们对于传统的癌症检测筛查的印象。检测过程不需要动用大型设备和精密仪器,受测者个人就能够完成检测的全过程,体外检测技术避免了对受测者造成身体的伤害,受测者不用经历身体的疼痛,检测过程对身体和健康没有任何的副作用。同时也很好地保护了受测者的隐私,降低受测者的心理压力。只需5分钟就可以获得检测结果。(3)高效、准确、节省费用 预检一号的检测受测者不需要专业知识,也不需要医生指导,对照预检一号说明书操作,将尿液加入到检测试剂混合反应后产生的沉淀物颜色进行判断,就能够对检测结果做出准确判断。相比B超、内窥镜、核磁共振、PET等癌症筛查方法每次少则上千元,多则过万元的检测费用,预检一号大大降低了癌症早期检测的成本,真正让普通的家庭也能够对自己身体的病变状况及时检测,为广大群众节省大量费用。 包被板、样品稀释液、阴性对照、P24抗原阳性对照、HIV抗体阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 预检一号,采用HPLC进行对羟基苯丙氨酸的测定显示,恶性肿瘤病人尿中对羟基苯丙氨酸的含量明显升高50%~150%。研究证明,在肿瘤发生的初期阶段,肿瘤细胞的酪氨酸羟化酶(TH),多巴胺羟化酶(DBH),以及苯乙醇胺甲基转移酶(PNMT)等胺类物质的合成酶高于正常的组织,因此尿液中会有一定量的升高,消化道肿瘤该现象尤其明显。在肿瘤的形成阶段,由于肿瘤细胞的侵润,人体相应的应激反应也会导致大量胺类物质的代谢旺盛,也表现于尿液中相应的升高。因此,通过检测尿液中的对羟基苯丙氨酸含量,可判定被测试者体内是否有相关的 人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测有助于诊断HIV-1/HIV-2病毒感染。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测结果不区分HIV p24抗原、HIV-1抗体或HIV-2抗体。
结构及其组成 硝酸、硫酸、硝酸亚汞、硫酸汞。 包被板、样品稀释液、阴性对照、P24抗原阳性对照、HIV抗体阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测有助于诊断HIV-1/HIV-2病毒感染。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测结果不区分HIV p24抗原、HIV-1抗体或HIV-2抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、样品稀释液、阴性对照、P24抗原阳性对照、HIV抗体阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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