| 器械名称 | 对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测试剂 | 博迅 ABO血型反定型试剂盒(人血红细胞) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 0.6±0.03ml | 每盒有A1、B、O细胞各一瓶， 5ml/瓶、10ml/瓶，4%、2%、0.8%三种浓度。 |
| 产家 | 吉林生物研究院有限公司 | 长春博迅生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于定性检测尿液中的对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)，用于细胞内代谢异常类疾病筛查的辅助诊断指标。 | 该产品用于检测被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体,结合正定型结果判定ABO血型，本品只用于临床检测，不用于血源筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | （1）简单、轻松、节省时间 据统计国内超过60%的癌症中晚期检出者从来没有到医院进行过癌症筛查，一个重要的原因就是在医疗资源紧张，费用昂贵的现状下，人们不愿意花费漫长的等待时间去医院做各项复杂的检查。 预检一号是癌症等重大代谢类疾病体外检测产品，采用尿液检测技术简单方便，自己就可以很方便地采集尿液用于检测。是目前唯一一种能够让你在家里完成癌症早期检测的广谱检测试剂，不用再去经历医院的预约和排队，为你节省大量的时间。（2）安全、快速、无副作用 预检一号的检测过程也非常简单，完全颠覆了人们对于传统的癌症检测筛查的印象。检测过程不需要动用大型设备和精密仪器，受测者个人就能够完成检测的全过程，体外检测技术避免了对受测者造成身体的伤害，受测者不用经历身体的疼痛，检测过程对身体和健康没有任何的副作用。同时也很好地保护了受测者的隐私，降低受测者的心理压力。只需5分钟就可以获得检测结果。（3）高效、准确、节省费用 预检一号的检测受测者不需要专业知识，也不需要医生指导，对照预检一号说明书操作，将尿液加入到检测试剂混合反应后产生的沉淀物颜色进行判断，就能够对检测结果做出准确判断。相比B超、内窥镜、核磁共振、PET等癌症筛查方法每次少则上千元，多则过万元的检测费用，预检一号大大降低了癌症早期检测的成本，真正让普通的家庭也能够对自己身体的病变状况及时检测，为广大群众节省大量费用。 | 1、产品标准：YZB/国 4770-2012 2、包装规格：每盒有A1、B、O细胞各一瓶，5ml/瓶、10ml/瓶，4%、2%、0.8%三种浓度。 3、检验原理：A1细胞上含有A和A1抗原，B细胞上含有B抗原，O细胞上无A和B抗原。用已知的A1、B、O型红细胞检测被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体。 检测方法有试管法、微柱凝胶法、微板法等。 4、主要组成成份：本品由A1型、B型、O型红细胞组成。 5、储存条件及有效期：2~8℃避光保存。有效期自检定合格之日起为90天。 6、样本要求：被检者血清或血浆。 |
| 用途 | 预检一号，采用HPLC进行对羟基苯丙氨酸的测定显示，恶性肿瘤病人尿中对羟基苯丙氨酸的含量明显升高50％~150％。研究证明，在肿瘤发生的初期阶段，肿瘤细胞的酪氨酸羟化酶（TH），多巴胺羟化酶(DBH)，以及苯乙醇胺甲基转移酶(PNMT)等胺类物质的合成酶高于正常的组织，因此尿液中会有一定量的升高，消化道肿瘤该现象尤其明显。在肿瘤的形成阶段，由于肿瘤细胞的侵润，人体相应的应激反应也会导致大量胺类物质的代谢旺盛，也表现于尿液中相应的升高。因此，通过检测尿液中的对羟基苯丙氨酸含量，可判定被测试者体内是否有相关的 | 该产品用于检测被检者血清中有无相应的抗A或抗B抗体,结合正定型结果判定ABO血型，本品只用于临床检测，不用于血源筛查。 |
| 结构及其组成 | 硝酸、硫酸、硝酸亚汞、硫酸汞。 | 产品组成： A1型、B型、O型红细胞。产品有效期：保存于2-8℃，有效期90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 1）取三支试管，标明A1、B、O红细胞和待检者姓名。 （2）将待检血清加入试管内，每管1~2滴，同时加入等量的A1、B、O反定型红细胞。 （3）摇动试管，离心，速度和时间可选下列二种之一： a.转速1000rpm，1分钟；b.3400 rpm，15秒。 （4）先观察是否溶血（溶血可能是阳性反应，或者是细菌污染），然后轻轻将细胞悬起后，观察结果。 *微板法（2%） （1）将U型板做好标记。 （2）在U型板三个孔内分别加入25~30μl待检血清。 （3）每孔加入与血清等量的ABO血型反定型用红细胞试剂，混匀，室温放置15分钟，离心，2000rpm，30秒。（注：不同的离心机、微孔板所需要的离心条件不同，应根据实验室设备确定离心转速和时间，离心后细胞在板内应为一个细胞扣，且上清清晰。） （4）用振荡仪将细胞旋起后，判读结果。阳性反应出现凝集的细胞扣，阴性反应细胞均匀分布在U型板底部。 *微柱凝胶法（0.8%） （1）在微柱凝胶卡上做好标记。 （2）将待检标本50μl（或1滴）加入到ABO、RhD血型定型检测卡（单克隆抗体）的第4、5、6孔中。 （3）在第4孔中加入0.8% 的O细胞50μl（或1滴），第5孔中加入0.8% 的A1 细胞50μl（或1滴），第6孔中加入0.8% 的B细胞50μl（或1滴）。 （4）离心，900rpm，2分钟，1500rpm，3分钟，判读结果。 8、检验结果的解释： *试管法：红细胞与相应抗体发生凝集为阳性反应，红细胞为单个细胞为阴性反应。 *微板法：阳性反应出现凝集的细胞扣，阴性反应细胞均匀分布在U型板底部。 *微柱凝胶法：阳性反应细胞凝集在胶表面或胶中，阴性反应细胞沉积在微柱凝胶的底部。 9、检验方法的局限性：单独反定型结果不能作为判定血型的依据，必须结合正定型，正反定型结果一致才能判定血型。 10、产品性能指标：A1型红细胞与抗A血型定型试剂反应，凝集强度≥3+；B型红细胞与抗B血型定型试剂反应，凝集强度≥3+。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 如果在反定型中，血清与O细胞发生阳性反应，应用自身细胞做对照试验。自身对照为阳性，说明存在冷凝集抗体，若自身对照为阴性，说明存在ABO系统以外的抗体，需做进一步鉴定。 *细胞开启后应立即使用，避免长期存放，防止污染，否则出现假阳性反应。尽可能应用当日采集的新鲜血清做本试验，以确定该标本是否可以做本实验。 *如红细胞试剂发生凝集，出现菌落或严重溶血，影响结果，请不要使用。 *如在试验中出现严重溶血现象，强烈提示为红细胞抗原抗体阳性反应，也不排除其他原因所致溶血，故对此标本一定认真分析，并向上级主管技术人员报告并讨论。 *所用红细胞来源于人血，试剂所接触的容器具按医疗垃圾进行处理 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。