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基本资料对比
器械名称 毒素分析仪转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 BET-24AR1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 天津市天大天发科技有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 用于定量检测血液中细菌内毒素、真菌(1-3)-β-D葡聚糖含量。适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由由分析仪主机、分析软件、嵌入式计算机、10寸工业触摸屏、IC卡组成。主要性能指标:1.工作时各试管孔间温度差异小于0.5℃;2.工作时各试管孔内温度均应稳定在37.0℃±0.3℃之内;3.基线的波动OD值(光密度)应小于±0.005;4.所有通道的初始透光度变异系数应小于1%;5.所有试管孔检测的相同试剂相同浓度标准品的反应时间一致性变异系数小于5%;6.分析仪可以直接检测直径12mm的安瓿也可以通过插入适配器检测8mm直径的试管。其他性能指标详见产品注册标准YZB/津0658-2012《毒素分析 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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