器械名称 | 科威 动脉导管未闭(PDA)封堵器 | 蓝通 XTRM-FIT 冠状支架系统 |
器械分类 | 国产三类 | 进口器械 |
规格型号 | KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230 | 见附页 |
产家 | 东莞科威医疗器械有限公司 | 大连保税区蓝通经贸有限公司 |
适用范围 | 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。 | 该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 将含有填充物的镍钛记忆合金网架置于主动脉与肺动脉之间的通道处,机械性的阻挡异常血流,达到封闭缺损。 由封堵网架、阻流体和不锈钢螺母组成。 采用Ni-Ti记忆合金单根丝编织,封堵面无凸出结点。 根据其病灶孔的封堵直径D确定其规格,有KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230共10种。 |
XTRM-FIT冠状支架系统由支架和递送部分组成。支架材料为316L不锈钢,带有Dylyn涂层。递送部分为Go Checker球囊扩张导管。 |
用途 | 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。 | 该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。 |
结构及其组成 | 该产品由封堵网架、阻流体和螺母组成。封堵网架由镍钛合金制成,阻流体由聚酯(涤纶)制成,螺母由符合GB4234的00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | XTRM-FIT冠状支架系统由支架和递送部分组成。支架材料为316L不锈钢,带有Dylyn涂层。递送部分为Go Checker球囊扩张导管。 |
使用方法 | 该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。 | XTRM-FIT冠状支架系统由支架和递送部分组成。支架材料为316L不锈钢,带有Dylyn涂层。递送部分为Go Checker球囊扩张导管。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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