器械名称 | 胰岛素样生长因子I(IGF—I)测定试剂盒(化学发光法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于测定人血清中胰岛素样生长因子I(IGF-I)的含量。适用仪器:深圳市新产业生物医学工程有限公司生产的迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪、Maglumi 1000、Maglumi 2000和Maglumi 2000 Plus全自动化学发光测定仪。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1、磁性微球溶液,2.5ml/瓶,由TRIS缓冲液,0.2%NaN3,包被羊抗FITC多克隆抗体组成;2、发光标记物,6.5ml/瓶,由抗IGF-I单克隆抗体标记ABEI,含牛血清蛋白,0.2%NaN3组成;3、置换剂,6.0ml/瓶,,由酸性缓冲液,含牛血清蛋白,0.2%NaN3组成;4、荧光素标记物,6.5ml/瓶,由抗IGF-I单克隆抗体标记FITC,含牛血清蛋白,0.2%NaN3组成;5、低点校准品,3.0ml/瓶,由牛血清制品,0.2%NaN3组成;6、高点校准品,3.0ml/瓶,由牛血清制品, | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准, |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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