| 器械名称 | 胰岛素检测试剂盒(化学发光法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用双抗体夹心法定量检测人体血清或血浆中胰岛素(INS)的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.标准品：INS ；2.包被孔：包被有抗INS抗体的聚苯乙烯微孔；3.酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗INS抗体；4.30倍洗液：含有Tween-20的Tris缓冲液；5.底物A：鲁米诺；6.底物B：过氧化脲；7.封板膜 ；8.说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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