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基本资料对比
器械名称 胰岛素(INS)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100测试/盒R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 博奥生物有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该产品用于人血清或血浆中胰岛素(Ins)含量的定量测定。体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1.线性范围:(1.0~200.0)µIU/ml。

2.最低检测限:小于1.0µIU/ml。

3.精密度:批内变异小于15%,批间变异小于15%。
用途 该产品用于人血清或血浆中胰岛素(Ins)含量的定量测定。
结构及其组成 试剂盒主要组成:Ins包被板、 抗Ins -ALP标记物、Ins校准品、Ins质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、 说明书、自封袋。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):胶乳溶液;校准品:α1-微球蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在0.20~137.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围:0.20~137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对极差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%;或在质控品规定范围内。5、试剂空白:在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm,光径10mm时的
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。

2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。

3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。

4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。

5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。

6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。

7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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