| 器械名称 | 类风湿因子质控 | 补体C3诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3005496 2×1.0ml水平1、 2×1.0ml水平2、 | R1: 2×18mL， R2: 2×4mL |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 用于自动化生化分析仪上的类风湿因子定量检测的质量控制。 | 用于定量测定人血清、血浆中的补体C3及其降解产物的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 反应物质：人类血清中的类风湿因子非反应物质：HEPES缓冲液，牛血清白蛋白，NACL，防腐剂2×1.0ml质控水平1（类风湿因子浓度在16－24IU/ml）2×1.0ml质控水平2（类风湿因子浓度在45－55IU/ml）浓度是批特异的，每批质控的具体值见包装盒内说明书。包装盒内放有条码，内储存有各耙值信息。 | R1：TRIS缓冲液、PEG(聚乙二醇)、防腐剂； R2: 抗人C3/C3b/C3c抗体、TRIS缓冲液、防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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