| 器械名称 | 外周支架系统(商品名：Astron) | 颈椎椎间融合器器械包 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产一类 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 上海微创骨科医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | Astron外周支架系统用于髂动脉和股动脉有粥样硬化病变的患者,经皮腔内血管成形术(PTA)后治疗效果不充分的患者,比如有残留的狭窄和血管夹层的患者。 | 常规的外科颈椎椎体固定 |
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| 产品说明 | Firestone® 颈椎椎间融合器是在常规的外科颈椎椎体手术后植入，用于固定和促进骨融合。
7种高度的植入物，前凸设计，与椎体终板更贴合 微创专利的(一种椎间植入物，201010111105.6)小齿设计 上下端面提供弧形及楔形两种选择方案 钛棒标记-帮助术后影像随访 PEEK 材料 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Astron外周支架系统由自膨式支架和输送系统组成。支架由镍钛合金管经激光切割而成,两端各带有四个不透射线(99%黄金)的延伸小体,内外表面覆有非晶碳化硅(a-SiC:H)涂层。输送系统带有铂铱合金不透射线标记,制造材料为:外鞘中段外层:PA12,外鞘中段中层:低密度聚乙烯,外鞘中端内层:高密度聚乙烯,外鞘远端:PA12,内鞘管:PEEK,尖端:含33%BaSO4的Pebax3533,"防跳"内管:Pebax5533,支架固定端:PA12。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | PEEK 材料 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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