| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫透射比浊法) | α1微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80ml (R1:1×60ml R2:1×20ml)，320ml(R1:4×60ml R2:2×40ml)，160ml (R1:2×60ml R2:1×40ml)，60ml (R1:1×45ml R2:1×15ml)，480ml (R1:4×90ml R2:2×60ml)，240ml (R1:2×90ml R2:1×60ml)，240ml (R1:4×45ml R2:2×30ml)，240ml (R1:4×45mlR2:4×15ml)，2×260T (R1:2×70ml R2:2×21ml)，12×68T | 50mL(R1：1×40mL + R2：1×10mL)，150ml(R1:2×60ml+R2:2×15ml)，200ml (R1:2×80ml + R2:2×20ml)，6×60T (R1: 6×17.2ml+R2:6×4.3ml)，50ml (R1:2×20ml+R2:2×5ml)，100ml (R1:1×80ml + R2: 1×2 |
| 产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 宁波瑞源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 血浆中视黄醇结合蛋白与甲状腺素结合前白蛋白结合形成复合物，并担负维生素A运载系统功能。RBP最终由尿排出。同TBPA结合RBP其半寿期仅3.5h。该复合物能稳定特异地与视黄醇结合并进行细胞运转。而RBP仅仅是血浆中视黄醇的携带者。多余的RBP由肾小球滤过，而被近曲小管吸收。故尿液中RBP增高具有早期诊断意义，是一种评价肾脏疾病特别是肾小管损伤疾病的良好指标。肾小球滤过率降低时则可以引起血中RBP增高。此外，肝胆系统疾病、甲状旁腺功能亢进、吸收不良综合征均可引起血中RBP降低慢性肾脏疾病时则升高。 | 该试剂盒用于人血清中α1微球蛋白的体外定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：磷酸盐缓冲液，聚乙二醇6000，Nacl R2：羊抗人RBP抗血清，Nacl RBP校准液：RBP水溶液(不含血清) | R1：Tris缓冲液pH7.2、聚乙二醇、氯化钠；R2：包被抗人α1-微球蛋白抗体的颗粒；校准品：含α1微球蛋白的冻干品 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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