| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：45ml×1 R2：15ml×1；R1：60ml×1R2：20ml×1；R1：90ml×1 R2：30ml×1；R1：30ml×2R2：10ml×2；R1：60ml×2 R2：20ml×2；R1：90ml×2R2：30ml×2；R1：60ml×6 R2：60ml×2；R1：80ml×6R2：80ml×2；R1：30ml×1 R2：10ml×1；80Test×4；80Test×5；80Test×8；80Test×10；校准品：1ml(可选购) | 见附页 |
| 产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1和R2组成，R1:pH 7.2～7.6 磷酸盐缓冲液40mmol/L，聚乙二醇6000 83mmol/L，乙二胺四乙酸二钠 10mmol/L；R2：羊抗人RBP抗体6ml，pH 7.2～7.6 磷酸盐缓冲液40mmol/L，乙二胺四乙酸二钠10mmol/L；校准品：视黄醇结合蛋白溶液 定值见瓶签(定值可溯源至上海北加生化试剂有限公司特种蛋白复合校准品) | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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