器械名称 | 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:45ml×1 R2:15ml×1;R1:60ml×1R2:20ml×1;R1:90ml×1 R2:30ml×1;R1:30ml×2R2:10ml×2;R1:60ml×2 R2:20ml×2;R1:90ml×2R2:30ml×2;R1:60ml×6 R2:60ml×2;R1:80ml×6R2:80ml×2;R1:30ml×1 R2:10ml×1;80Test×4;80Test×5;80Test×8;80Test×10;校准品:1ml(可选购) | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由R1和R2组成,R1:pH 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液40mmol/L,聚乙二醇6000 83mmol/L,乙二胺四乙酸二钠 10mmol/L;R2:羊抗人RBP抗体6ml,pH 7.2~7.6 磷酸盐缓冲液40mmol/L,乙二胺四乙酸二钠10mmol/L;校准品:视黄醇结合蛋白溶液 定值见瓶签(定值可溯源至上海北加生化试剂有限公司特种蛋白复合校准品) | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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