| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | 总胆汁酸检测试剂盒(酶比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300mL(试剂1：5×45mL + 试剂2：3×25mL)；240mL(试剂1：4×45mL + 试剂2：2×30mL)；200mL(试剂1：2×75mL + 试剂2：1×50mL)；160mL(试剂1：2×60mL + 试剂2：2×20mL)；120mL(试剂1：2×45mL + 试剂2：2×15mL)；60mL(试剂1：1×45mL +试剂2：1×15mL)；6×65T(试剂1：6×16.8mL + 试剂2：6×5.8mL )；标准品1 mL | 400mL(试剂1：4×72mL + 试剂1a ：4×8mL+ 试剂2： 4×20mL)；300mL(试剂1：3×72mL + 试剂1a： 3×8mL + 试剂2： 3×20mL)；200mL(试剂1：4×36mL+ 试剂1a： 4×4mL + 试剂2： 4×10mL)；100mL(试剂1：2×36mL +试剂1a： 2×4mL + 试剂2： 2×10mL)；2×160T((试剂1：36mL + 试剂1a：4mL + 试剂2：6.5mL) ×2)；6×60T((试剂1：4.3mL + 试剂1a：2.2mL |
| 产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | 宁波美康生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中视黄醇结合蛋白的体外定量测定。 | 用于人血清中总胆汁酸的体外定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 线性范围：5.0～126mg/L，判定依据：r2≥0.990。准确度：测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度：批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度：波长340nm，光径10mm，测得试剂吸光度值A≤0.5。试剂 成 分 含 量：R1 pH 7.2～7.6磷酸盐缓冲液 40mmol/L， 聚乙二醇6000 83mmol/L，EDTA-Na2 10mmol/L；R2 羊抗人RBP抗体 6ml，pH 7.2～7.6 磷酸盐缓冲液 40mmol/L， EDTA-Na2 10mmol | 线性范围：2.5～150 μmol/L(判定依据：r2≥0.990)；准确度：不准确度≤15.0%；精密度：批内CV≤5.0%； 批间相对极差≤10.0%；试剂空白吸光度：波长505nm，光径10mm，测得试剂吸光度值A≤0.2。试剂 成 分 含量：试剂1 磷酸盐缓冲液pH 7.5 100mmol/L， 黄递酶 1000 U/L， 氧化型辅酶Ⅰ(NAD) 1mmol/L， 丙酮酸 50 mmol/L；试剂1a 碘化硝基四氮唑盐(INT) 0.5 mmol/L；试剂2 磷酸盐缓冲液pH 7.5 100mmo |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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