| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 动态心电记录仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 详见医疗器械注册登记表附表 | uCare S10 |
| 产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 江苏健康在线医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。 | 为患者提供24小时的动态心血管系统监测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液；试剂2(R2)：抗人视黄醇结合蛋白多克隆抗体溶液；校准品：视黄醇结合蛋白。性能指标：1、分析灵敏度：在30.0～80.0mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度不小于9.5mA?L/mg。2、线性范围： 0.5～140mg/L3、精密度：批内CV≤6.0％、批间相对偏差≤8.0％。4、准确度：相对偏差应≤10％。5、试剂空白：在主波长600nm±10nm处，10mm光径下，试剂空白吸光度值≤1.500。 | 动态心电记录仪由移动式记录器(2导联)、用于输出回放、打印心电信号的计算机软件、附件(导联线、充电器、USB线、使用说明书、软件CD)组成，基本参数：输入阻抗≥2.5MΩ；各输入回路电流≤0.1μA；灵敏度控制：10mm/mV；各导联的共模抑制比≥60dB；电源电压稳定是，基线的的漂移应≤1mm。软件具数据读取、回放和打印功能。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。