| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 婴儿高压氧舱 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 详见医疗器械注册登记表附表 | YLC0.5/0.8、YLC0.5/1.2、YLC0.5/1.5 |
| 产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 武汉船舶设计研究所 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。 | 临床用于新生儿窒息、破伤风、癜痫、吸入性肺炎、缺氧缺血性脑病等的治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液；试剂2(R2)：抗人视黄醇结合蛋白多克隆抗体溶液；校准品：视黄醇结合蛋白。性能指标：1、分析灵敏度：在30.0～80.0mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度不小于9.5mA?L/mg。2、线性范围： 0.5～140mg/L3、精密度：批内CV≤6.0％、批间相对偏差≤8.0％。4、准确度：相对偏差应≤10％。5、试剂空白：在主波长600nm±10nm处，10mm光径下，试剂空白吸光度值≤1.500。 | 该产品由耐压舱体、托盘、控制显示装置、供氧管路等部分组成。舱体尺寸：φ500mm×800mm（YLC0.5/0.8型）、φ500mm×1200mm（YLC0.5/1.2型）、φ500mm×1500mm（YLC0.5/1.5型）；加压介质：医用氧气；最大工作压力：0.1MPa；最大加（减）压速率≥0.01MPa/min；舱内噪声：加 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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