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基本资料对比
器械名称 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)壳聚糖妇科温敏凝胶
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 详见医疗器械注册登记表附表3g/支
产家 重庆中元生物技术有限公司武汉迪奥药业有限公司
适用范围 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。用于调节阴道PH值,改善阴道微环境。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液;试剂2(R2):抗人视黄醇结合蛋白多克隆抗体溶液;校准品:视黄醇结合蛋白。性能指标:1、分析灵敏度:在30.0~80.0mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度不小于9.5mA?L/mg。2、线性范围: 0.5~140mg/L3、精密度:批内CV≤6.0%、批间相对偏差≤8.0%。4、准确度:相对偏差应≤10%。5、试剂空白:在主波长600nm±10nm处,10mm光径下,试剂空白吸光度值≤1.500。 产品性能:本品为微黄色、透明粘稠状液体;pH值3.8-4.5;凝胶温度29-35℃。其作用在于提供理想的pH值情况下,促进阴道内益生菌群的生长、抑制有害菌群的发育、从而达到维护阴道内适宜微生物环境的目的。组成:本产品是壳聚糖与热敏性凝胶基质共同配制的混合型敷料,由壳聚糖温敏凝胶和预灌封推射器组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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