| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 电磁式冲击波治疗仪(商品名：多尼尔) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 详见医疗器械注册登记表附表 | Dornier AR2 |
| 产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | 多尼尔医疗技术公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。 | 用于骨骼软组织疼痛的治疗，用于治疗网球肘，足跟骨刺和足底筋膜炎，跟腱痛，冈上肌腱综合症，钙化性肩，膑骨肌腱炎，髂胫束综合症，胫骨边缘综合症，迪皮特伦氏挛缩。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液；试剂2(R2)：抗人视黄醇结合蛋白多克隆抗体溶液；校准品：视黄醇结合蛋白。性能指标：1、分析灵敏度：在30.0～80.0mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度不小于9.5mA?L/mg。2、线性范围： 0.5～140mg/L3、精密度：批内CV≤6.0％、批间相对偏差≤8.0％。4、准确度：相对偏差应≤10％。5、试剂空白：在主波长600nm±10nm处，10mm光径下，试剂空白吸光度值≤1.500。 | 产品由主机、施加器(冲击波治疗头和手柄)组成。聚焦范围(长度×直径)：40 X 10 mm，治疗深度：0-40 mm，冲击波脉宽：≤3μs，能量密度: 0.005-0.32mJ/mm2，压力峰值＜50MPa，发射频率0.5-20Hz。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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