| 器械名称 | 医学影像工作站 | 产前筛查风险评估软件 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | LD-G-22 | Risk型 |
| 产家 | 天津市兰德医疗器械有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 本品是由影像采集、光源及计算机组成，主要性能指标详见注册标准规定。 | 应用于对孕中期(15～20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 适用于妇科临床阴道检查及病历编辑打印管理。 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 |
| 用途 | 本品是由影像采集、光源及计算机组成，主要性能指标详见注册标准规定。 | 应用于对孕中期(15～20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。 |
| 结构及其组成 | 适用于妇科临床阴道检查及病历编辑打印管理。 | 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置 |
| 使用方法 | 本品是由影像采集、光源及计算机组成，主要性能指标详见注册标准规定。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 适用于妇科临床阴道检查及病历编辑打印管理。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。