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基本资料对比
器械名称 白蛋白 (ALB)测定试剂盒(溴甲酚绿法)总胆固醇测定试剂盒(COD-CE-PAP法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1、R1:70ml×6;2、R1:100ml×5 ;3、R1:100ml×2;4、R1:100ml×2YZB/鄂0947-2011
产家 北京科美生物技术有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该试剂盒在医学临床上用于检测人体血清或EDTA血浆中白蛋白的含量。该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1琼脂糖。
2巴比妥钠缓冲液(μ=0.05,ph=8.6):巴比妥钠10.30g,巴比妥1.84g、甘氨荎1.0g、peg 60004g,加900ml水加温助溶,待冷,加1mol/l调ph至8.6,混匀,转入1000ml容量瓶内,再加水到刻度,测试ph后装瓶待用。
3羊抗人apob血清(效价1:128以上)
4apob标准血清。
5固定液:1%鞣酸或10%三氯醋酸。
6氨基黑10b染色液:氨基黑10b0.1g,溶于100ml甲醇-醋-水溶液(7:1:2)
【预期用途】

总胆固醇测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中总胆固醇的含量。

【检验原理】

酯化的胆固醇经酶水解后,经胆固醇氧化酶氧化,所产生的H2O2与4-氨基安替比林和苯酚反应生成醌亚胺。醌亚胺在520nm有特异光吸收,反应产生的颜色与胆固醇含量成正比。
用途 该试剂盒在医学临床上用于检测人体血清或EDTA血浆中白蛋白的含量。 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的总胆固醇。在临床医学上用于体内脂质代谢异常的体外辅助诊断。
结构及其组成 R1) 酶显色液A:N-(3-磺丙基)-3-甲氧基-5-甲基苯胺(HMMPS) 。R2) 酶显色液B:胆固醇氧化酶(CO); 4-氨基安替比林。
使用方法
【样本要求】

样品为血清或肝素/EDTA抗凝血浆。

【检验方法】

COD-CE-PAP法,比色法,终点法。
产品特点 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995);
2准确度:不准确度≤10%;
3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%;
4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。
检测血清中胆固醇的含量,主要用于辅助诊断高血脂症。胆固醇的含量和动脉粥样硬化有一定关联。
注意事项 1.限于现有条件及科学技术水平,尚不能对所有原料进行全面的鉴定分析,本产品可能存
在一定的质量技术风险。
2.最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请
务必准备充足的待测样品。
3.只有全部使用试剂盒内的试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严
格遵守 Elabscience 的实验说明才会得到最佳的检测结果。
4.有效期:6 个月。
5.本操作说明同样适用于 48T 试剂盒。
1.血清与试剂用量之比为1:100,可根据需要按比例调节。

2.建议各实验室建立自己的参考值范围。

3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:1稀释,测定

结果乘2。

4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值输入。

5.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

6.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。

7.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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