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基本资料对比
器械名称 胰岛素(INS)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)血清总甲状腺素(TT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法
器械分类 国产器械国产器械
规格型号
产家 苏州新波生物技术有限公司苏州新波生物技术有限公司
适用范围 该产品用于人血清或血浆中胰岛素(Ins)含量的定量测定。该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的甲状腺素含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1.线性范围:(1.0~200.0)µIU/ml。
2.最低检测限:小于1.0µIU/ml。
3.精密度:批内变异小于15%,批间变异小于15%。
试剂盒组成:1.T4标准品0.5mL/瓶,6瓶:标准品溶解于不含T4的人血清中,其浓度如下:A0nmol/L,B20nmol/L,C50nmol/L,D100nmol/L,E150nmol/L,F300nmol/L;2.T4铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8),以〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;3.抗体0.5mL/瓶,1瓶:溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐缓冲液(pH7.8)中,并含有〈0.1%的叠氮钠作为防腐剂;4.T4缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰性红色染料,并含有〈0.1%叠氮
用途 该产品用于人血清或血浆中胰岛素(Ins)含量的定量测定。 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂,用于检测人体血清中的甲状腺素含量。
结构及其组成 试剂盒主要组成:Ins包被板、 抗Ins -ALP标记物、Ins校准品、Ins质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、 说明书、自封袋。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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