| 器械名称 | β2-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×40ml R2：1×10ml R1：2×40ml R2：1×20ml;R1：2×80ml R2：2×20ml R1：1×400ml R2：1×100ml;R1：1×800ml R2：1×200ml | 2×100测试(445360) |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人血清或尿液中β2-微球蛋白的含量。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1 为Tris缓冲液(PH8.2)175mmol/L、聚乙二醇-8000 10g/L、氯化钠 21g/L、叠氮钠0.5g/L组成的水溶液；试剂2为由胶乳包被抗人β2-微球蛋白抗体、氯化钠 8.5g/L、叠氮钠1.0g/L、甘油 5%组成的水溶液。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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