| 器械名称 | β2-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：1×40ml R2：1×10ml R1：2×40ml R2：1×20ml;R1：2×80ml R2：2×20ml R1：1×400ml R2：1×100ml;R1：1×800ml R2：1×200ml | 96×01(96) |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人血清或尿液中β2-微球蛋白的含量。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1 为Tris缓冲液(PH8.2)175mmol/L、聚乙二醇-8000 10g/L、氯化钠 21g/L、叠氮钠0.5g/L组成的水溶液；试剂2为由胶乳包被抗人β2-微球蛋白抗体、氯化钠 8.5g/L、叠氮钠1.0g/L、甘油 5%组成的水溶液。 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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