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基本资料对比
器械名称 β2微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)华澳 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 50mL(试剂1: 1×45mL + 试剂2: 1×5mL;β2微球蛋白校准品(可选购):1×1mL)、300mL(试剂1: 4×60mL + 试剂2: 2×30mL;β2微球蛋白校准品(可选购):1×1mL)、150mL(试剂1: 2×60mL + 试剂2: 1×30mL;β2微球蛋白校准品(可选购):1×1mL)、50mL(试剂1: 1×40mL + 试剂2: 1×10mL;β2微球蛋白校准品(可选购):1×1mL)、500mL(试剂1: 4×100mL + 试剂2: 2×50mL;β2微球蛋白校准品48人份/盒;96人份/盒
产家 宁波美康生物科技有限公司珠海华澳生物科技有限公司
适用范围 该产品用于测定人血清或尿液中β2微球蛋白的含量。本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于测定人血清或尿液中β2微球蛋白的含量。 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断
结构及其组成 试剂1:氯化铵缓冲液 0.2 mol/L;试剂2:包被有抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒 适量;校准品(可选购):β2微球蛋白。 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的风疹病毒(RV)IgG抗体,适用于人风疹病毒感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 酶结合物,阳性对照,阴性对照,显色剂A,显色剂B,浓缩洗涤液,终止液,样品稀释液,微孔反应板。产品有效期:2~8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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