器械名称 | β2微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名:赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 50mL(试剂1: 1×45mL + 试剂2: 1×5mL;β2微球蛋白校准品(可选购):1×1mL)、300mL(试剂1: 4×60mL + 试剂2: 2×30mL;β2微球蛋白校准品(可选购):1×1mL)、150mL(试剂1: 2×60mL + 试剂2: 1×30mL;β2微球蛋白校准品(可选购):1×1mL)、50mL(试剂1: 1×40mL + 试剂2: 1×10mL;β2微球蛋白校准品(可选购):1×1mL)、500mL(试剂1: 4×100mL + 试剂2: 2×50mL;β2微球蛋白校准品 | 5次定量测试×5(25人份/盒) |
产家 | 宁波美康生物科技有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于测定人血清或尿液中β2微球蛋白的含量。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | 该产品用于测定人血清或尿液中β2微球蛋白的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂1:氯化铵缓冲液 0.2 mol/L;试剂2:包被有抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒 适量;校准品(可选购):β2微球蛋白。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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