| 器械名称 | β2-微球蛋白检测试剂盒(化学发光法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品采用化学发光竞争法定量检测人尿样中的β2-微球蛋白(简称β2-MG)的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.标准品：β2-MG；2.包被孔：包被有β2-MG抗原的聚苯乙烯微孔；3.酶结合物：辣根过氧化物酶标记抗β2-MG抗体；4.30倍洗液：含有Tween-20的Tris缓冲液；5.底物A：鲁米诺；6.底物B：过氧化脲；7.封板膜；8.说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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