| 器械名称 | β2微球蛋白测定试剂盒(乳胶增强免疫比浊法) | 前白蛋白测定试剂盒(免疫浊度法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40mL，R2：10ml； R1：40mL×2，R2：10mL×2； R1：64mL×4，R2：16mL×4；R1：64mL，R2：16ml； R1：64mL×2，R2：16mL×2； R1：64mL×3，R2：16mL×3； | 多个装量 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清中多发性骨髓瘤、何杰金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病和其他恶性非何杰金氏淋巴瘤的监控和疗效观察。 | 供体外测定血清(浆)中前白蛋白含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂盒成分：R1：氯化铵缓冲液 200 mmol/L，pH 8.2；R2: 抗β2-微球蛋白抗体被乳胶微粒 。试剂盒线性范围0.4～20mg/L；批内精密度CV应≤3.0%；批间相对极差CV应≤6.0%；测定质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10% ；波长540nm处，空白吸光度值应≤0.90。 | 产品由双试剂组成，试剂1：三羟甲基 氨基甲烷缓冲液 50 mmol/L,pH 8.0、聚乙二醇 4%、 Tween-20 1g/L 。试剂2: 羊抗人前白蛋白抗体，滴度1:32。试剂盒线性范围达到 560mg/L，r不低于0.9900；批内精密度CV应≤2.5%；批间 相对极差应≤3.0%；测定质控物，其实测值与标示值的偏 差应不超过±10％；波长340nm处，空白吸光度值应≤ 0.20。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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