| 器械名称 | β2微球蛋白测定试剂盒(乳胶增强免疫比浊法) | 总胆红素测定试剂盒(重氮法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40mL，R2：10ml； R1：40mL×2，R2：10mL×2； R1：64mL×4，R2：16mL×4；R1：64mL，R2：16ml； R1：64mL×2，R2：16mL×2； R1：64mL×3，R2：16mL×3； | 60mL×5；65mL×6；50mL×8；100mL×2；100mL×4；400mL×6；240Tests。 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清中多发性骨髓瘤、何杰金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病和其他恶性非何杰金氏淋巴瘤的监控和疗效观察。 | 供体外测定血清(浆)中总胆红素的含量，用作肝脏疾病的诊断和疗效检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂盒成分：R1：氯化铵缓冲液 200 mmol/L，pH 8.2；R2: 抗β2-微球蛋白抗体被乳胶微粒 。试剂盒线性范围0.4～20mg/L；批内精密度CV应≤3.0%；批间相对极差CV应≤6.0%；测定质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10% ；波长540nm处，空白吸光度值应≤0.90。 | 产品由单试剂组成，盐酸、2,5-二氯苯重氮四氟硼酸盐、 咖啡因 2.1 mmol/L试剂盒线性范围达到 342.00umol/L，r不低于0.9900；批内精密度应≤3.0%，批间相对极差应≤6.5%；测定质控物，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长540nm处，空白试剂吸光度应≤0.10。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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