| 器械名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R160ml?á3 R2 45ml?á1 R190ml?á2R2 45ml?á1R150ml?á4 R2 50ml?á1 R160ml?á2 R2 15ml?á2R140ml?á2 R2 10ml?á2 R140ml?á1 R2 10ml?á1R160ml?á6 R2 45ml?á2 R160ml?á4 R2 60ml?á1R166ml?á6 R2 43ml?á6 R190ml?á2 R2 90ml?á1R160ml?á2 R2 30ml?á2 R160ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris) 18mmol/LR2：试剂2胶乳溶液 0.15%β2-微球蛋白校准品(0.5ml×5) 标示值见瓶签测定系统可溯源至企业标准。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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