| 器械名称 | 叶酸测定试剂盒(化学发光法)(商品名：叶酸试剂盒) | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50测试/盒 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆(肝素)或红细胞叶酸水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a:小鼠单克隆抗叶酸结合蛋白质，包被着山羊抗小鼠IgG的顺磁性微粒、缓冲液、人血清白蛋白(HSA)以及ProClin300。R1b:抗坏血酸盐、盐酸。R1c:缓冲液中的奶叶酸结合蛋白(牛)、HSA以及ProClin300。R1d:缓冲液中的叶酸碱性磷酸酶(牛)结合物、HSA以及ProClin300。R1e:K3PO4。产品有效期：2-10℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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