| 器械名称 | 叶酸测定试剂盒(化学发光法)(商品名：叶酸试剂盒) | 游离前列腺特异抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50测试/盒 | S0，5.0mL/瓶；S1–S5，2.5 mL/ 瓶；校准卡：2个 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆(肝素)或红细胞叶酸水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | S0:缓冲BSA、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300 。S1,S2,S3,S4,S5:人体游离PSA， 用于Hybritech校准的水平大约为0.5、2.0、5.0、10和20ng/ml(或WHO校准为0.4、1.6、4.1、8和16 ng/ml)，溶于缓冲BSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin 300校准卡：2。产品有效期：在2 到10℃或更低的温度下保存时，稳定期可持续12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 用于校准Access Hybritech free PSA测定，以通过使用Access免疫分析系统定量测定人血清中的游离PSA水平。 | |
| 结构及其组成 | R1a:小鼠单克隆抗叶酸结合蛋白质，包被着山羊抗小鼠IgG的顺磁性微粒、缓冲液、人血清白蛋白(HSA)以及ProClin300。R1b:抗坏血酸盐、盐酸。R1c:缓冲液中的奶叶酸结合蛋白(牛)、HSA以及ProClin300。R1d:缓冲液中的叶酸碱性磷酸酶(牛)结合物、HSA以及ProClin300。R1e:K3PO4。产品有效期：2-10℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。