| 器械名称 | 二氧化碳试剂盒(酶法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10ml×10 通用型。 | 见附页 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本产品属于体外诊断试剂，采用酶终点法（紫外），与全自动或半自动生化分析仪配套使用，在临床诊断中用于测定人血清或血浆中二氧化碳的浓度。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由试剂1（R1）冻干粉、试剂2（R2）液体和标准液组成。R1冻干粉:磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(≥400U/L), MDH(≥ 600 U/L), NADH(0.45mmol/L);R2液体:磷酸烯醇式丙酮酸(7mmol/L),Mg2+(8mmol/L),Tris(25 mmol/L); 标准液:碳酸氢钠(25.0 mmol/L)。准确性：测定值与靶值的相 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。