器械名称 | 二氧化碳试剂盒(酶法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 10ml×10 通用型。 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支,5ml/支。 |
产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
适用范围 | 本产品属于体外诊断试剂,采用酶终点法(紫外),与全自动或半自动生化分析仪配套使用,在临床诊断中用于测定人血清或血浆中二氧化碳的浓度。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由试剂1(R1)冻干粉、试剂2(R2)液体和标准液组成。R1冻干粉:磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(≥400U/L), MDH(≥ 600 U/L), NADH(0.45mmol/L);R2液体:磷酸烯醇式丙酮酸(7mmol/L),Mg2+(8mmol/L),Tris(25 mmol/L); 标准液:碳酸氢钠(25.0 mmol/L)。准确性:测定值与靶值的相 | 产品组成: 3个已知抗原表现型的O型红细胞,红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s,Fya, Lea, Leb, P1抗原;每组细胞中,D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性, Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性;葡萄糖;枸橼酸;抗生素。产品有效期:2-8℃保存,不得冰冻,储存条件下有效期为3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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