器械名称 | 二氧化碳培养箱 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | HF240 | |
产家 | 上海力申科学仪器有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
适用范围 | 供医疗单位生化室作细菌培养用。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品为单腔箱式,由箱体、搁板、搁条组成。其主要技术性能指标如下:1、温度控制范围 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
用途 | 供医疗单位生化室作细菌培养用。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
结构及其组成 | 该产品为单腔箱式,由箱体、搁板、搁条组成。其主要技术性能指标如下:1、温度控制范围:5-50℃;控制误差: ±0.30℃;波动度:±0.20℃;显示误差:±0.30℃;均匀度:±0.50℃。2、二氧化碳气体浓度控制范围:0-20%;控制误差:± 0.1%(37℃,5%时);波动度:± 0.3%( | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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