器械名称 | 后路腰椎椎间融合器(商品名:ROI) | 丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 河南省生物工程技术研究中心有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于在植骨周围增加坚固的结构,以在腰椎椎间盘完全切除术后重建并维持椎间隙高度。 | 该产品用于定性检测人血清、血浆样品中丁型肝炎病毒IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品包括融合器和用于运输融合器到手术室的植入物架。其中融合器由聚醚醚酮(PEEK,级别为LT1级) 制成,显影点材料为钽;植入物架由PVC、PETG和PMMA制成。融合器无菌状态提供。 | 产品组成: 预包被板、样品稀释液、阳性对照、阴性对照、酶结合物、浓缩洗液、底物A液、底物B液、终止液、内衬、说明书、自封袋、封板膜。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光保存,有效期为12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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