| 器械名称 | 后路腰椎椎间融合器(商品名：ROI) | 血糖检测用质控品(商品名:罗康全活力型质控液) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 2×4 ml /包装(质控水平1、质控水平2 各为1×4 ml ) |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
| 适用范围 | 该产品用于在植骨周围增加坚固的结构，以在腰椎椎间盘完全切除术后重建并维持椎间隙高度。 | 用于血糖仪和血糖试纸检测过程中的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括融合器和用于运输融合器到手术室的植入物架。其中融合器由聚醚醚酮(PEEK，级别为LT1级) 制成，显影点材料为钽；植入物架由PVC、PETG和PMMA制成。融合器无菌状态提供。 | 葡萄糖，磷酸盐缓冲液，缓冲液中的防腐剂。产品有效期：2-30℃储存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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