| 器械名称 | 后路腰椎椎间融合器(商品名：ROI) | 梅毒螺旋体(TP)总抗体/IgM测定试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 20或40 人份/盒 |
| 产家 | 北京热景生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于在植骨周围增加坚固的结构，以在腰椎椎间盘完全切除术后重建并维持椎间隙高度。 | 用于定性检测血清或血浆中梅毒螺旋体(TP )总抗体/IgM |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括融合器和用于运输融合器到手术室的植入物架。其中融合器由聚醚醚酮(PEEK，级别为LT1级) 制成，显影点材料为钽；植入物架由PVC、PETG和PMMA制成。融合器无菌状态提供。 | TP二联卡、TP样品稀释液产品有效期：于4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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