器械名称 | 后路腰椎椎间融合器(商品名:ROI) | 吗啡检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 1人份/盒 |
产家 | 中山宝元生物工程有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于在植骨周围增加坚固的结构,以在腰椎椎间盘完全切除术后重建并维持椎间隙高度。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡类物质。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品包括融合器和用于运输融合器到手术室的植入物架。其中融合器由聚醚醚酮(PEEK,级别为LT1级) 制成,显影点材料为钽;植入物架由PVC、PETG和PMMA制成。融合器无菌状态提供。 | 1.试剂卡:每个试剂卡由一条检测试纸组成,检测试纸的检测区(T线)包被有吗啡-BSA结合物,质控区(C线)包被有抗鼠IgG多克隆抗体,检测试纸的另一端是包被了吗啡单克隆抗体的胶体金纸片。每人分试剂卡用铝箔袋单独包装。2. 说明书。产品有效期:2-30℃避光储存,有效期为12个月,不得冷冻。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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